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目的 修订玄膝荣筋散的定性和定量测定方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对川芎、穿山龙进行定性鉴别,HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量。采用KR100-5C18 色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为290 nm。结果 TLC法能定性鉴别川芎、穿山龙。桂皮醛在0.0489 ~0.3260 μg/ml范围内线性关系良好(r=1.00)。平均加样回收率为95.71%(RSD=1.78%)。结论 该法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。 相似文献
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目的 修订景天止痛膏质量标准中的测定方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)对当归、川芎、元胡、三七总皂苷进行定性鉴别,应用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果 TLC法鉴别专属性强,分离度好;三七皂苷R1在0.1604 ~2.0050 μg (r=0.999 )、人参皂苷Rg1在0.8003 ~10.0035 μg (r=1.000 )、人参皂苷Rb1在0.6182 ~7.7275 μg (r=1.000 ) 范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为101. 43% 、98.75% 、100. 95% ,相对标准偏差(RSD)分别为2.56% 、2.71% 、2.75%。结论 本方法准确可靠、灵敏度高,可用于景天止痛膏的质量控制。 相似文献
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冠舒滴丸中葛根素的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱:SHIMADZU VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-甲醇-乙腈(80∶10∶10);流速:1.0 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果葛根素在12.8~102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8 644 510.417X-876 895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的研究枳椇子乙酸乙酯萃取物对跑台运动大鼠的抗疲劳作用,并比较枳椇子乙酸乙酯萃取物和枳椇子水提醇沉提取物的抗疲劳作用。方法除正常组外,所有实验动物每天进行30 min速度为15 m/min的跑台训练,连续7 d;同时分别灌胃给予枳椇子乙酸乙酯萃取物水混悬液4、8、12 mg/(kg.d);枳椇子水提醇沉提取物水混悬液300 mg/(kg.d);诺迪康胶囊280 mg/(kg.d)(阳性药物组);模型组与对照组分别灌胃给予等体积饮用水(10 ml/kg),连续7 d;于第8天进行1 h速度为25 m/min的跑台运动;跑台结束后,立即采集血液、肝脏、肌肉和脑组织,检测血清肌酸激酶、血清乳酸脱氢酶、血清乳酸、血清乙酰胆碱酯酶、血清尿素氮、血清总抗氧化力、血糖、血红蛋白、脑超氧化物歧化酶、脑丙二醛、肝糖原、肌糖原等指标。结果模型组与对照组比较,各检测指标有显著性差异;枳椇子乙酸乙酯萃取物给药组大鼠的各项指标得到明显改善,中、高剂量组各项指标改善状况优于枳椇子水提醇沉组。结论枳椇子乙酸乙酯萃取物对跑台运动大鼠具有显著的抗疲劳作用,并优于枳椇子水提醇沉物。 相似文献
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目的建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH 4.0)(35∶65)为流动相,检测波长为245 nm;流速:1.0 m.l min-1;柱温:30℃。结果茶碱在16.34~65.38μg.ml-1的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.59%,RSD为0.85%(n=9)。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于高原康胶囊中氨茶碱的含量测定。 相似文献
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